Вакцина Пюревакс RCP для котів - Boehringer Ingelheim

• 8 тижнів: Пуревакс RCP*;
• 12 тижнів: Пуревакс RCP* + Рабизин;
• 15 місяців і далі щорічно: Пуревакс RCP + Рабизин.

* Замість вакцини Пуревакс RCP можна використовувати Пуревакс RCPCh. Дана вакцина додатково спрямована на захист кішок від хламідіозу.

Додатково для захисту кішок від лейкозу застосовується вакцина Пуревакс FelV.

Пуревакс RCP — вакцина проти збудників панлейкопенії, герпесвірусної і кальцивирусной інфекцій у кішок. Імунний відповідь до збудників перелічених захворювань формується через 14-28 діб після введення і зберігається протягом не менше 12 місяців.

Вакцина нешкідлива, ареактогенна, лікувальними властивостями не володіє.

Вакциною Purevax RCP вакцинують тільки здорових тварин, вільних від гельмінтів.
При вакцинації необхідно дотримуватися правил асептики і антисептики використовувати для ін'єкції лише стерильні інструменти.

Перед вакцинацією ліофілізований компонент вакцини Purevax RCP розчиняють в рідкому компоненті. Підготовлений препарат необхідно використати негайно. Вакцину Purevax RCP вводять у дозі 1 мл підшкірно в область лопатки, незалежно від ваги і породи кішок.

На місці ін'єкції іноді можлива поява швидко зникає припухлості. У виняткових випадках можлива анафілактична реакція. У цьому разі проводять симптоматичне лікування.

Не підлягають вакцинації клінічно хворі та ослаблені тварини, а також вагітні та лактуючі самки. Вакцина Purevax RCP не може бути використана одночасно з іншими імунобіологічними препаратами, за винятком вакцини від сказу «Рабизин» виробництва компанії Меріал за умови роздільного їх введення. Інші вакцини можуть бути призначені через 14 днів до або після застосування Purevax RCP.

Назва ветеринарного препарату - Пюревакс РКП, Purevax^® RCP – вакцина проти  вірусного ринотрахеїту,  каліцивірозу та панлейкопенії котів.

Одна доза ліофілізованої вакцини містить:

активнодіючі речовини:

атенуйований герпесвірус ринотрахеїту котів, штам FHV F2 ≥ 10^4.9 ККІД₅₀;

інактивовані антигени каліцивірусу котів, штами FCV 431 та G1 ≥ 2.0 ELISA О;

атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам PLI IV ≥ 10^3.5 ККІД₅₀.

допоміжні речовини:

гентаміцин ≤ 16.5 µг;

наповнювач додають до утворення 1 дози.

Один мл розчинника містить:

вода для ін'єкцій - 1 мл.

Фармацевтична форма - Ліофілізат та розчинник.

Імунобіологічні властивості:

Вакцина стимулює активний імунітет проти вірусу ринотрахеїту, каліцивірусу та вірусу панлейкопенії котів. Період виникнення імунітету: 1 тиждень після курсу первинної вакцинації. Тривалість імунітету: 3 роки після ревакцинації.

Вид тварин - Коти.

Показання до застосування - Вакцина призначена для імунізації котів проти вірусного ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції та панлейкопенії котів.

Протипоказання - Не вакцинувати самок у період вагітності та лактації.

Побічна дія - Можливе виникнення тимчасових апатії і анорексії, а також гіпертермії тривалістю від 1 до 2 днів. Після вакцинації також можуть виникати місцеві реакції (невеликий біль при пальпації, свербіж або невеликий набряк), які зникають протягом 1 або 2 тижнів. У виняткових випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості. У цьому разі необхідно провести відповідне симптоматичне лікування.

Особливі застереження при використанні - Вакцинують виключно клінічно здорових тварин. Під час вакцинації необхідно дотримуватися правил асептики. Під час вакцинації застосовувати лише стерильні матеріали та обладнання, що не містять дезінфектантів та антисептичних засобів.

Застосування під час вагітності та лактації - Не вакцинувати самок у період вагітності та лактації.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії - Можливе застосування вакцини Пюревакс  РКП одночасно з вакцинами виробництва Берінгер Інгельхайм проти лейкемії без ад'юванта та/або в той же день, але роздільно з вакциною виробництва Берінгер Інгельхайм проти сказу.

Дози і способи введення тваринам різного віку - Вакцину застосовують, розчинюючи ліофілізований компонент розчинником та вводять підшкірно в дозі 1 мл (1 доза), відповідно до наступної схеми вакцинації:

первинна вакцинація:

• одна доза вакцини застосовується, починаючи з віку 8 тижнів від народження;
• одна доза вакцини застосовується через 3-4 тижні після першого введення.

У разі наявності високого рівня материнських антитіл, курс первинної вакцинації необхідно відкласти до віку12-тижнів від народження;

ревакцинація:

• перша ревакцинація проводиться через рік після курсу первинної вакцинації;
• подальші ревакцинації проводяться з інтервалом не більше 3 років.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти) - При передозуванні можливе виникнення тимчасових апатії і анорексії, а також гіпертермія, яка у виняткових випадках може тривати до 5 днів.

Спеціальні застереження - Не існує.

Період виведення (каренції) - Відсутній.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам - Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики. У разі випадкової самоін'єкції, необхіднотерміново звернутись до лікаря та показати листівку-вкладку або етикетку.

Основні форми несумісності - Не змішувати з іншими лікарськими засобами, окрім зазначених у пункті "Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії"

Термін придатності: 18 місяців. Термін придатності після першого відкриття: використати відразу. Термін  придатності після розведення: використати відразу.

Особливі застереження щодо зберігання - Зберігати та транспортувати за температури від 2 ºС до 8 ºС у місці, захищеному від світла.

Природа і склад контейнера первинного упакування - Скляний флакон 1 типу, що містить 1 дозу ліофілізованої вакцини; Скляний флакон 1 типу, що містить 1 мл розчинника. Коробка містить 10 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 10 скляних флаконів розчинника або 50 скляних флаконів ліофілізованої вакцини і 50 скляних флаконів розчинника.

Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення - Берінгер Інгельхайм Ветмедіка ГмбХ, 55216 м. Інгельхайм-на-Рейні, Німеччина.

Назва та місцезнаходження виробника  - Берінгер Інгельхайм Енімал Хелс Франс СКС, Лабораторія Порте дес Алпес, руе де л’Авіеший – 69800 Сейнт Пріест, Ліон, Франція.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом - Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника).

Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній

медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.