Пюревакс ВЛК, Purevax® FeLV – вакцина жива рекомбінована проти лейкемії котів.
Якісний і кількісний склад
Одна доза вакцини (1 мл) містить:
активнодіюча речовина:
FeLV рекомбінований вірус віспи канарок, штам vCP97 ≥ 107.2 ККІД50;
наповнювач додають до утворення 1 дози.
Фармацевтична форма: Суспензія.
Імунобіологічні властивості
Вакцина стимулює активний імунітет проти лейкемії котів.
Період виникнення імунітету: 2 тижні після вакцинації.
Тривалість імунітету: протягом 1 року після останньої вакцинації.
Клінічні особливості
Вид тварин - Коти.
Показання до застосування: Вакцина призначена для імунізації котів проти лейкемії, для профілактики стійкої віремії та для зменшення клінічних ознак захворювання.
Протипоказання: Не вакцинувати самок у період вагітності та лактації.
Побічна дія: Після вакцинації можливе утворення незначного ущільнення (< 2 см) в місці ін'єкції, яке зникає протягом 1 - 4 тижнів. Можливе виникнення тимчасових апатії і гіпертермії, тривалістю від 1 до 2 днів. У виняткових випадках вакцинація може викликати реакцію гіперчутливості. У такому випадку необхідно провести симптоматичне лікування.
Особливі застереження при використанні: Вакцинують виключно клінічно здорових тварин. Під час вакцинації необхідно дотримуватися правил асептики. Під час вакцинації застосовувати лише стерильні матеріали та обладнання, що не містять дезінфектантів та антисептичних засобів. Перед вакцинацією рекомендується пройти тест на FeLV антигенемію. Вакцинація FeLV-позитивних тварин не приносить ніякої користі.
Застосування під час вагітності та лактації: Не вакцинувати самок у період вагітності та лактації.
Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Можливе застосування вакцини Пюревакс ВЛК одночасно з різними комбінаціями компонентів вакцин виробництва Берінгер Інгельхайм без ад'юванта проти вірусного ринотрахеїту, каліцивірозу, панлейкопенії і хламідіозу котів та/або в той же день, але роздільно з вакциною виробництва Берінгер Інгельхайм проти сказу або з різними комбінаціями компонентів вакцин виробництва Берінгер Інгельхайм проти вірусного ринотрахеїту, каліцивірозу, панлейкопенії і хламідіозу котів.
Дози і способи введення тваринам різного віку: Вакцину вводять підшкірно, однією дозою (1 мл), відповідно до наступної схеми вакцинації:
Первинна вакцинація:
- одна доза вакцини застосовується починаючи з віку 8 тижнів від народження;
- одна доза вакцини застосовується через 3-4 тижні після першого введення.
Ревакцинація:
- ревакцинація проводиться щорічно.
Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти) - Припередозуванніможливе виникнення тимчасових апатіїі гіпертермії,тривалістювід1до 2 днів.
Спеціальні застереження - Не існує.
Період виведення (каренції) - Відсутній.
Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять засоби захисту тваринам: Під час вакцинації дотримуються загальних правил асептики та антисептики. У разі випадкової ін'єкції людині терміново звернутись за медичною допомогою.
Фармацевтичні особливості
Основні форми несумісності: Не змішувати з іншими лікарськими засобами, окрім зазначених у кліничних особливостях.
Термін придатності: Термін придатності: 24 місяці. Термін придатності після першого відкриття: використати відразу.
Особливі застереження щодо зберігання: Зберігати та транспортувати за температури від 2 ºС до 8 ºС у місці, захищеному від світла.
Природа і склад контейнера первинного упакування:
Природа первинного упакування вакцини:
- скляний флакон 1 типу, що містить 1 мл вакцини.
Пластикова упаковка містить по 10, 20 або 50 скляних флаконів вакцини.
Назва та місцезнаходження власника реєстраційного посвідчення - Берінгер Інгельхайм Ветмедіка ГмбХ, 55216 м. Інгельхайм-на-Рейні, Німеччина.
Назва та місцезнаходження виробника - Берінгер Інгельхайм Енімал Хелс Франс СКС, Лабораторія Порте дес Алпес, руе де л’Авіеший – 69800 Сейнт Пріест, Ліон, Франція.
Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом - Знищити флакон та залишки вакцини відповідно до вимог місцевого законодавства.
Додаткова інформація
Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника).
Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до “Вказівки про порядок пред’явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині” від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.
