Декса VET - 50 мл - Бровафарма

Про продукт ДЕКСА VET (Дексаметазон) протизапальний ін'єкційний засіб, 50 мл

Фармакологічні властивості: Дексаметазон є синтетичним ГКС. Він має протизапальну, протиалергічну, десенсибілізуючу, антишокову та антитоксичну дію, а також має імуносупресивну активність. Взаємодіючи зі специфічним білковим рецептором у тканинах-мішенях, регулює експресію глюкокортикостероїдів-залежних генів і впливає таким чином на синтез білка. Стабілізує лізосомальні ферменти мембран лейкоцитів, гальмує синтез кінінів, мітоз та міграцію лейкоцитів, пригнічує синтез антитіл та порушує розпізнавання антигену. Всі ці ефекти беруть участь у придушенні запальної реакції у тканинах у відповідь на механічне, хімічне або імунне ушкодження. Білковий обмін: зменшує кількість глобулінів у плазмі, підвищує синтез альбумінів у печінці та нирках (з підвищенням коефіцієнта альбумін/глобулін), знижує синтез та посилює катаболізм білка у м'язовій тканині. Ліпідний обмін: підвищує синтез вищих жирних кислот та тригліцеридів, перерозподіляє жир (мобілізація з підшкірної клітковини кінцівок та накопичення жиру переважно в області плечового пояса, обличчя, живота), призводить до розвитку гіперхолестеринемії. Вуглеводний обмін: збільшує абсорбцію вуглеводів із ШКТ, підвищує активність глюкозо-6-фосфатази (підвищення надходження глюкози з печінки в кров), підвищує активність фосфоенолпіруваткарбоксилази та синтез амінотрансфераз (активація глюконеогенезу), сприяє розвитку гіперглікемії. Водно-електролітний обмін: затримує Na+ та воду в організмі, стимулює виведення К+ (мінералокортикоїдна активність), знижує абсорбцію Са2+ із шлунково-кишкового тракту, викликає «вимивання», кальцію з кісток і підвищення його ниркової екскреції, знижує мінералізацію кісткової тканини. Протизапальний ефект пов'язаний з пригніченням вивільнення еозинофілами та опасистими клітинами медіаторів запалення, індукцією утворення ліпокортину та зменшення кількості опасистих клітин, що виробляють гіалуронову кислоту, зі зменшенням проникності капілярів, стабілізацією клітинних мембран (особливо лізосомальних) та мембран. Діє на всі етапи запального процесу: інгібує синтез простагландинів (Рд) на рівні арахідонової кислоти (пригнічує фосфоліпазу А2, вивільнення арахідонової кислоти і біосинтез ендопероксидів, лейкотрієнів, сприяючих процесам запалення, алергії та інших), синтез 1, фактора некрозу пухлини альфа та ін.) підвищує стійкість клітинної мембрани до дії різних факторів. Імуносупресивний ефект обумовлений і викликається інволюцією лімфоїдної тканини, пригніченням проліферації лімфоцитів (особливо Т-лімфоцитів), міграції В-клітин та взаємодії Т-і В-лімфоцитів, гальмуванням вивільнення цитокінів (інтерлейкіна-1, -2, г2 макрофагів та зниженням утворення антитіл.

Протиалергічний ефект розвивається в результаті зниження синтезу та секреції медіаторів алергії, гальмування вивільнення з сенсибілізованих опасистих клітин і базофілів гістаміну та інших біологічно активних речовин, зменшення кількості циркулюючих базофілів, придушення розвитку лімфоїдної та сполучної тканини, зменшення кількості Т , зниження чутливості ефекторних клітин до медіаторів алергії, пригнічення антитілоутворення, зміни імунної відповіді організму. При обструктивних захворюваннях дихальних шляхів дія обумовлена, головним чином, гальмуванням запальних процесів, попередженням або зменшенням набряку слизових оболонок, зниженням еозинофільної інфільтрації підслизового шару епітелію бронхів і відкладенням у слизовій оболонці бронхів циркулюючих імуноз комплексів. Підвищує чутливість β-адренорецепторів бронхів дрібного та середнього калібру до ендогенних катехоламінів та екзогенних симпатоміметиків, знижує в'язкість слизу за рахунок зменшення її продукції. Гальмує сполучнотканинні реакції в ході запального процесу і знижує можливість утворення рубцевої тканини. Пригнічує синтез та секрецію АКТГ та синтез ендогенних кортикостероїдів.

Особливість дії – значне пригнічення функції гіпофізу та практично повна відсутність мінералокортикостероїдної активності. Дози 1-1,5 мг/добу пригнічують функцію кори надниркових залоз, період напіввиведення – 32-72 години (тривалість пригнічення системи гіпоталамус-гіпофіз-кіркова речовина надниркових залоз). За силою глюкокортикоїдної активності 0,5 мг дексаметазону відповідають приблизно 3,5 мг преднізону (або преднізолону), 15 мг гідрокортизону або 17,5 мг кортизону. У крові дексаметазон зв'язується (60-70%) із специфічним білком-переносником – транскортином. Легко проходить через гістогематичні бар'єри (у тому числі через гематоенцефалічний та плацентарний). Метаболізується у печінці (в основному шляхом кон'югації з глюкуроновою та сірчаною кислотами) до неактивних метаболітів. Виводиться нирками (невелика частина – молочними залозами). Період напіввиведення дексаметазону із плазми – 3-5 годин.

Застосування

Для лікування великої рогатої худоби (у тому числі молодняку), коней, овець, кіз, собак та кішок. Метаболічні процеси: кетоз великої рогатої худоби або післяродова токсемія овець та свиноматок. Неінфекційні запальні процеси, особливо гострі запалення м'язово-скелетного апарату: артрит, періартрит, тендовагініт, бурсит, вивихи, запалення м'язів, кісток та сухожилля. При гострих інфекційних захворюваннях (наприклад, гострому маститі, метриті, пневмонії) у комбінації з відповідною антибактеріальною терапією. Алергічні стани: астма, алергічні ураження шкіри (екзема, кропив'янка та ін.), ламініт у коней та великої рогатої худоби, укуси змій. Стресовий та шоковий стан. Токсемія під час останньої стадії вагітності (протягом 2 – 4 днів).